健康产品将被召唤停止。中小企业面临生存危机

2018-10-01 19:08:51 阅读 146 views 次

  [简介]作为国务院建立的卫生服务业五大支柱产业之一的国内保健品产业,每年约3000亿元的巨大市场可能迎来一轮重大洗牌。 “从明年1月1日起,不得生产经营和进口OEM健康食品的、;保健食品的批准文号只适用于一种产品。”近日,国家食品药品监督管理局(CFDA)安全监察部三局副局长张金晶在珠海举行的“大健康,大未来”高端论坛上发表讲话。作为保健食品的主要监管部门,CFDA最近引入了《,进一步规范了健康食品的监督管理,成为国务院建立的卫生服务业五大支柱产业之一。每年欢迎大约3000亿元的巨大市场。来一轮重新洗牌 “从明年1月1日起,不得生产经营和进口OEM健康食品的、;保健食品的批准文号只适用于一种产品。”近日,国家食品药品监督管理局(CFDA)安全监察部三局副局长张金晶在珠海举行的“健康大美”高端论坛上发表讲话 作为保健食品的主要监管部门,CFDA最近发布了关于进一步规范健康食品监督管理的《公告,以严厉打击违法违规行为(咨询草案)》(以下简称《公告》),其中规定保健食品名称可能未经授权可以添加其他商标或商品名称;同一商标用于同一批准号的保健食品标签;截至2014年1月1日,不得生产经营和进口OEM食品的、。

  。 这意味着保健食品行业中非常普遍的“平原”将被停止,而没有依赖于产能的OEM销售的中小型保健食品企业的生存模式也将受到致命影响,而大型公司则大批准和容量将受益 中小企业面临生存危机胶原蛋白功效怀疑云、螺旋藻重金属超过标准风暴、毒胶囊事件… …围绕保健品质量的各类产品早已演变成公益事件,保健品公司和监管部门的压力也得到了前所未有的放大 虽然新法规尚未正式出台,但行业将不可避免地从生产、的政策方向进行调整,以消除健康食品的标签。今年不断减肥的产品,利利宝玉仁胶囊的品牌,是广东绿瘦健康信息咨询有限公司(以下简称“广东绿瘦”)的OEM产品。在CFDA数据库中,西丽三瘀药业科技有限公司(以下简称“西安三七药业”)的“李国宝剑子G20050898”申请人已过期在2010年12月12日。 此前广东绿薄的官方声明显示,西安三七药业在保健食品批准文件到期前已向CFDA提交了重新注册申请。 CFDA于2010年12月10日正式接受并发出了验收通知书。产品批准文号目前正在重新申报的验收期内。根据有关规定,原产品保健食品批准证书将在产品重新注册审核期间继续有效,因此,玉兰胶囊的正常销售完全合法,合规。 一位熟悉广东绿皮的保健食品行业人士告诉《第一财经日报》,广东绿瘦近年来的表现主要依靠广告营销手段,从合作企业购买保健食品的批准数量,重新命名为、委托生产企业生产,包装统一然后出售。然而,这种“品牌化”产品路线为公司的长期发展带来了潜在风险。 近日,广东绿薄副总裁杨东山也告诉记者,该公司去年的销售额为4亿元人民币,净利润为7800万元人民币。然而,今年的市场动荡导致公司的营销费用大幅增加。那时候。 “CFDA对健康食品标签的禁令对我们产生了更大的影响,但该公司已经做好了准备。两年前,我们在湖北省监利县荣成县东工业区开始建设近6万平方米的生产基地。年生产能力可达10亿元。“杨东山告诉记者此外,CFDA《公告》规定“使用平板电脑、胶囊、口服液、颗粒、丸等形式,需要定量食用并具有日常消费限量产品,不包括在食品生产许可证范围内(QS上述产品的功能必须经保健食品批准文号批准。“广州燕瑞宇医药科技有限公司董事长谢一林告诉本报有大量片剂、胶囊、口服溶液、颗粒、丸等。声称具有保健功能的普通食品很容易误导消费者。“根据新规定,这些普通食品尚未收到批号保健食品,未来的产品形式也必须改变,以继续生产和管理。例如,如果市场上没有99%胶原蛋白口服液的蓝帽,则不能口服。液体形式的生产正在流传。“广州木雁堂生物科技有限公司去年销售了6000万元,其中90%来自该公司的胶原蛋白口服液,但由于没有保健食品批号,这就是屈臣氏的0x17在该国的.76百万。 Ning、 Dashen Lin的热销胶原蛋白口服液可能在2014年实施新的健康食品法规后面临下一个框架 大公司的大蛋糕根据中国保健协会的数据,2010年中国保健食品的总销售额为2600亿元。预计到2013年保健食品的总销售额将达到4000亿元,到2015年保健(营养)食品的总销售额预计不低于1万亿元。 然而,越来越大的行业“蛋糕”未能消除第二产业链的混乱。据业内不完全统计,目前30%~40%的保健品市场是OEM产品。 广东省卫生保健协会常务副会长张伟告诉记者,这种有蓝帽的OEM模式,授权产品批准给多家销售公司,而这些销售公司已经将此产品的批准附加到他们自己的。该品牌在具有生产资格的工厂生产。结果是健康食品批准对应于数十甚至数百种产品。 截至12月9日,CFDA官方网站数据显示,自2003年12月12日起,CFDA批准的健康食品基本信息,国内健康食品记录12,861条,进口保健食品记录708条。“国内只批准了超过10,000个"蓝帽",但实际上在市场上销售的"蓝帽"已经超过了数万个。可以看出OEM造成的混乱程度。”必要时,张维如说:“目前,保健品行业的认可非常严重。有些企业直接申请批准,然后租给一些山寨工厂,每年从8万元到10万元不等。转让费。“事实上,过去两年国家有关部门对健康食品的批准和监管变得越来越严格,这从过去两年批准的健康食品数量可以看出。新批准了576种国内批准的保健食品,2013年批准了11种进口保健食品; 659种国内认可的保健食品和9种进口保健食品;与过去相比,过去两年批准的蓝帽明显减少。 “实施新的保健食品法规对大企业来说是一件好事,市场将更加规范化。”对于即将出台的新政策,深圳一位分析师告诉本报,该行业将开始整顿,大公司将成为市场受益者。、品牌和渠道优势大公司将大幅提升市场份额 记者查询了CFDA官方数据库,发现北京同仁堂健康药业有73种健康食品,汤臣有59种,交通有32种。在外国公司,赛诺菲民生药业有21种健康食品批准。 作为国家医疗保健行业,广东的保健品占全国医疗保健产品的60%以上。在新政出台后,数以亿计的产能扩张项目似乎越来越像大公司的高门槛游戏。 海王生物于11月29日宣布,该公司的全资子公司杭州海王计划投资江苏省台州市中国医药城全资子公司江苏海王,并建立保健品生产基地,以满足公司的保健产品。发展需要 杨东山还告诉记者,湖北生产基地建成后,第一年的预计产能将为500-600万元。除了将一些核心产品投入新工厂外,日本益生菌等海外产品将进一步增加引进 与此同时,CFDA《公告》还规定,自2014年1月1日起,禁止生产经营和进口保健品的、,未经保健食品批准。“像Amway Nutrilite这样的大公司长期申请保健食品批号,但也有很多像GNC这样的跨国公司尚未在中国申请保健食品批准。”中国进出口商会副会长药品和保健品徐明告诉本报,保健食品批次的注册时间一般为两年。 CFDA禁令没有为进口保健品设定缓冲期。明年,新政策将影响国内卫生保健产品的进口。

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