SFDA:药用明胶胶囊必须从5月起批准批量检验。

2018-09-22 17:16:26 阅读 103 views 次

  商业新闻社5月2日消息,据国家食品药品监督管理局网站,国家食品药品监督管理局近日发出通知,要求药用明胶、胶囊和胶囊药品生产企业严格购买原料和产品销售。实施批量检查。

  。国家食品药品监督管理局要求药品明胶、胶囊和胶囊的所有药品生产企业必须从2012年5月1日起严格检查所批购买的原料和产品批号、,否则可能无法生产。和销售。同时,药品生产企业将对2012年4月30日前在市场上生产或销售的批次药品批次进行铬限量检验,并向社会公布检验结果;主动召回;这项工作于5月31日完成。国家食品药品监督管理局要求各级食品药品监督管理部门监督企业实施上述要求,加大日常监督检查力度和检查次数。经检查,发现市场上仍有铬标准药品,生产企业将依法严惩。根据国家食品药品监督管理局网站,国家食品药品监督管理局再次公布了胶囊药品的取样结果,发现一批胶囊的铬含量严重超过国家药典标准。国家食品药品监督管理局指示广西壮族自治区、河南省、吉林省食品药品监督管理局依法处理,立即责令有关企业召回相应批次的产品;立即对生产企业提起案件调查,调查属实,检查胶囊代理生产现场,查获、,抓住其非法药用胶囊和铬超标胶囊药物,暂停销售和使用全部胶囊药物,监督销毁召回产品,按照《“药品管理法”》对非法企业进行认真查处;犯罪的,应当移交公安机关追究刑事责任。通化金马药业集团有限公司、通化生生药业有限公司、通化盛和药业有限公司等三家公司已经当地食品药品监管部门调查。卫生部网站发出通知,要求各级各类医疗机构暂停使用药品监督管理部门公布的一批铬超标胶囊药物,配合召回的实施,及时报告相关数据。通知还要求各级各类医疗机构密切关注药品监督管理部门今后发布的相关信息,并根据药品监管部门的要求,配合召回和暂停相应的一批药物。

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