中药染色剂的增重再次成为监督的警钟。

2018-10-01 19:22:15 阅读 159 views 次

  “毒胶囊”风暴持续时间不长,“染色药物”暴露出来。这个时候,不同的是,一组中药汤剂以达到增重的目的,忽视药物安全,染色,掺假,其性质与毒胶囊一样不好,其行为同样愤慨。 8家重大中草药生产企业被责令停产整顿,6家企业获得GMP证书,其中12家被调查。染色药物再一次敲响了警惕。 事实上,一批制药公司非法染色中药饮片而且没有病例特征,这似乎表明染色增重正成为制药公司盈利的“隐藏规则”。作为制药公司,他们当然知道加工化学材料的危险,并且不谈论化学品的直接中毒。

  。即使从中医的角度来看,中药片也是由中药制成,同样是制成药品。方法不同,其药性和疗效也会发生变化。因此,非法染色和增重也可能违反药材加工技术的原则,使中药饮料成为有症状的“毒药”。 中药饮片的非法染色和增重只是中药产业广泛发展的一个缩影。一方面,行业缺乏有效的宏观调控,过多的资金集中在粗加工领域,产生了异常竞争的市场格局;对方缺乏中药产业。在核心技术的支持下,产业链过短,中药产业无法从技术改造中增加附加值,而利益蛋糕不足以抑制分销环节的利润冲动。有一种观点认为“监管已经用尽”,事实上,它是“累了”还是不到位?如果监督工作有序进行,严格按照制度形成正常管理,就会有很多“担心”。此外,对案件的调查和法律的处理是两回事。药品安全调查涉及药品监督,公安等部门,依法对行业药品监督的处罚也涉及司法部门的法律处罚。因此,药品安全产业管理监督和法律监督必须以人为本,以事实为依据,依法立法,对涉及毒品的违法犯罪行为保持高压态度。安全问题。近年来,药物安全问题经常暴露,公众的神经常被触动,药物安全难以保证。 “这两种细菌的​​明亮细菌A”事件,“毒胶囊”,这一系列事件的受害者都是正在接受治疗的患者。染料药无疑再次敲响了监管的警钟,药品监管草率,药品监管的滞后不能总是成为一种反思。为了增加药物的重量,牺牲了患者的利益,忽视了他们的生命安全。药物的生产经常成为“受打击最严重”,而GMP认证不能以形式出现。盯着流通环节而忽略了生产过程,无疑是在扼杀这一头,而不是失去另一头。

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