欧盟已与印度达成双边协议或切断全球仿制药供

2018-10-01 19:56:46 阅读 102 views 次

  参数为空[引言]随着印度与欧盟就自由贸易协定进行旷日持久的谈判,分析人士表示,加强双方贸易将危及印度向世界贫穷国家供应毒品。 2月10日,在新德里举行首脑会议后,印度和欧盟表示,双方将加快行动,努力在年内达成协议。一些评论员担心印度会屈服于欧盟加强知识产权保护和投资保护的要求,否则将导致全球仿制药供应中断。制定条款印度制药业正以15%至25%的速度增长,金利达药品交易网络的规模正在推进印度与欧盟就自由贸易协定进行的长期谈判。分析师称,双方加强贸易。它将危及印度向世界贫穷国家提供的毒品。 2月10日,在新德里举行首脑会议后,印度和欧盟表示,双方将加快行动,努力在年内达成协议。一些评论员担心印度会屈服于欧盟加强知识产权保护和投资保护的要求,否则将导致全球仿制药供应中断。设定条件印度制药业正以15%至25%的速度增长,规模为260亿美元。制药业不仅成为该国的巨大利润引擎,而且成为非洲贫穷国家数千名患者的生命线。这些患者无法从西方医药公司购买昂贵的专利药物来治疗艾滋病病毒感染艾滋病病毒、疟疾和恶性肿瘤。印度生产了世界上80%以上的抗艾族仿制药。欧盟建议在自由贸易协定中设立一项条款,以确保拟议的协议不对印度的免费生产和出口救生药物施加限制。然而,这家印度制药公司表示,该协议的两个主要条款(一个针对知识产权,两个针对投资者诉讼)使得跨国制药公司更容易起诉印度政府、制药厂和分销商。这将大大减少印度的药品生产,导致药品价格上涨。前辉瑞公司执行官Dilip G. Shah表示,欧盟已经改变其战略,试图建立一个知识产权管理框架,这将危及合法的仿制药制造商,从而对仿制药的普及产生影响。反对者呼吁欧盟妥善处理相关政策。支持者认为印度制药业受影响较小,他们更有可能进入欧洲市场。经济建设自2007年双边谈判开始以来,印度谈判代表拒绝对国内仿制药行业施加诸多限制,如进一步限制低成本生产,大力推进高质量专业化发展,或加强制药行业生产。许可制度。今天的印度和欧盟面临的压力不同于五年前双边谈判的开始。在经历了一年的经济动荡之后,欧洲急于进入印度这个拥有12亿人口的新兴市场。对于印度政府来说,2012年将是推动贸易协定进展的关键一年。欧盟是印度最大的贸易伙伴,去年双边贸易额达到920亿美元。有预测称,贸易协议将使印度对欧洲的出口在2015年增加至2370亿美元。提交投诉由于印度面临着自身的医疗危机,许多穷人需要为自己的医疗保健付费。因此,印度生产的一半仿制药用于国内市场。欧盟已提议放弃两项要求,特别是专利延伸要求,以及制药公司维持科学数据和临床研究的要求。专家表示,草案中有更多令人担忧的条款。一旦获得专利的制药公司提出投诉,加强知识产权保护的措施将要求法院强制禁止生产药品。在目前阶段,法院经常让案件得不到解决。允许仿制药生产商继续生产救命药品。该草案还有扩大诉讼范围的措施。专利持有人不仅可以起诉通用工厂,还可以起诉塑料瓶等一般材料的制造商。最糟糕的是,如果投资者认为他们遭受了损失,他们可以起诉印度政府。

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