国内市场仿制药在中国很普遍。

2018-10-01 19:19:08 阅读 176 views 次

  

  。 [简介]中国是一个大型仿制药国家。医药市场占全球市场的10%,但仿制药的比例高达80%。在国内城市医院、药店、社区医院和农村诊所等医疗终端市场充斥着大量仿制药,而中国制造的原始研究药物难以追查,“救命药”来自于外国品牌。如今,“H7N9禽流感”是国内外主要媒体中出现的一个高频词,伴随它的次要高频词是“达菲”。瑞士罗氏公司生产的“Duffy”被制药业公认为治疗H7N9禽流感的有效药物,而国内治疗的中国则是一个大型仿制药国家。医药市场占全球市场的10%,但仿制药的比例很高。 80%。在国内城市医院、药店、社区医院和农村诊所等医疗终端市场都装满了大量仿制药,而原来在中国制造的研究药物难以追查,“救命药”来自于外国品牌 如今,“H7N9禽流感”是国内外主要媒体中出现的一个高频词,伴随它的次要高频词是“达菲”。瑞士罗氏公司生产的“Duffy”被制药行业公认为治疗H7N9禽流感的有效药物,国内治疗性疫苗可能要到七个月后才能获得。在很长一段时间内,“达菲”仍将在这一流行病中发挥重要作用。 无论仿制药是否充斥国内市场,或中药在全球产业链中的地位,或中国原料药和中药在全球医药市场中的尴尬地位,都揭示了一个真实的可以刺激每个国家的中国人。药物由外国人决定。 国内市场仿制药占上风中国是一个大型仿制药国家,占全球医药市场的10%,但仿制药的使用比例高达80%,比发达国家高70%。在国内城市医院、药店、社区医院和农村诊所等医疗终端市场都充满了仿制药,原有中药难以追查 在高端医药市场,即使是所谓的“救命药品”也常常来自国外品牌。例如,单克隆抗体是高度靶向的并且具有高效的、并且非常有效,在抗肿瘤领域中发挥了越来越重要的作用。单克隆抗体主要进口,其供应商主要是瑞士罗氏、诺华公司、德国。默克等人模仿药品和国内药品研发投入低、国内创新环境不理想、大多数公司都热衷于满足低质量和重复利润的现状。 2011年,中国的医药研发投入不到1.5%,远低于发达国家10%的平均水平,而且这一比例仍在逐年下降。 据报道,中国可能在2016年超过日本,成为仅次于美国的第二大医药市场。中国是世界上最大的原料药生产国和出口国。作为国际上最先进的中国API,其生产能力超过200万吨,占世界总量的五分之一以上。长期以来,散装药物是中国医药保健品的主要出口产品,出口额占50%。 但从全球医药产业链来看,上述迷人数据不能用于粉饰中国医药产业的发展:全球医药产业链处于低端位置、国际议价能力弱、产品价值低 - 增加的仿制药作为主要的、容量过剩、企业发展能力较弱 发达国家在制药行业取得了长足的进步,拥有雄厚的研发基础、强大的发展资金和完善的国家专利保护体系。在现阶段,在全球医药市场竞争中,欧洲,美国和日本等发达国家占据全球医药市场的70%,而包括中国在内的其他国家和地区仅占有30%的市场份额。 中国API全球价格失语2012年,中国医药保健品出口最大类原料,出口额227亿美元,同比增长3.2%,占出口总额的47.7%和西药的82.5%出口如果扣除医疗器械产品,API的出口量高达75.6% 2012年,传统散装原料药维生素C、维生素E和抗生素原料药6-APA(6-氨基青霉素酸)的出口呈现出价格上涨的趋势。 2012年出口量为11万吨,1,017,776,200吨和1万吨,均高于2008年的出口水平,但年均出口价格呈下降趋势。由于大多数国内公司没有掌握核心技术、品牌和网络,他们销售的产品大多是盈利能力较弱的大宗原材料。即使面对环保、原材料、劳动力等成本也在上升。、出口主流市场调控等不利因素,不敢加价。然而,当中国公司提高价格时,控制先进技术的外国制药公司可以一目了然地恢复生产并抑制价格上涨。事实上,中国的API公司主要依靠运行能力和牺牲国内环保来换取世界份额。 中医国际市场属于黑人家庭中医,因为中国的精髓一直受到国家政策的支持。当新医生向基层市场改进深水区、产业政策时,以保护和治疗常见疾病、慢性病而闻名的中医药受政府青睐、企业和市场。许多省市都推出了中医药的发展。规划。近年来,中医药立法行业的声音逐渐增强。在2013年3月举行的全国“两会”期间,卫生部表示,国家中医药法草案已列入全国人大的立法优先事项,预计将在年内推出,以提高全国人民代表大会的地位。中医到国家一级。 2012年,中成药和中药饮片分别实现销售收入4079亿元和990亿元,分别占医药制造业的23.9%和5.8%,占比29.7%,超过比例化学产品的长期比例为0.3%。 。 2003年,中药销售比例为27.3%,比化学制剂低4.4个百分点。 与国内表现形成鲜明对比的是,中医药在国际市场上没有合法的药物地位。中国中药出口市场的主要品种是低加工量的、低附加值中草药(如天然色素产品)和植物提取物(如人参提取物),而高科技含量的中药则出口。比例相对较低。 2012年,中药出口额为25亿美元,占药品和保健品出口总额的6.9%。其中,植物提取物、中草药和水煎片、中成药、保健品分别占中药出口的46.6%。、34 .3%、10.6%、8.5%在占全球医药市场份额70%的发达国家,很难看到用药物治疗的中药,但通常是食品添加剂和保健品。长期以来,日本和韩国从中国进口了大量的中草药,并进行了二次加工。制造中成药后,他们进入国际中药市场并回国销售。在欧洲和美国,从中国进口的植物提取物被用于生产植物药、食品补充剂,并从中获得高产量。 在回归自然的趋势下,随着医疗费用的增加和毒副作用的出现,全球植物药市场的增长速度超过了化学药品市场。 2006年,美国食品和药物管理局批准了第一种植物处方药Polyphenon? E茶多酚(商品名:Veregen ?,成分来源:茶提取物),它在世界制药业,尤其是中国医药市场。引起了很多轰动。事实上,这种植物药起源于中国医学科学院程淑珍院士于1984年开始的绿茶儿茶素抗突变、的抗癌作用和机制。中国缺乏资金,市场规则控制不足。失去Veregen®专利药物的所有权 创新药物开发和制造前景尽管中国是一个仿制药国家,但这并不意味着中国公司没有创新意识。对原药开发的热情不会丢失。这并不意味着中国政府不鼓励、支持创新药物。开发和制造 目前,已发布国内重量级相关政策。《制药业“十二五”发展计划》、《国家中长期科学和技术发展规划(2006-2020)》、《“十二五”国家战略性新兴产业发展规划》和《生物 - 工业发展“十二五”计划》,都与鼓励医疗创新有关 国家也在资金方面支持相关企业。 2012年9月,海正药业宣布已从国家蛋白质生物医学和疫苗开发专业基金获得5000万元人民币。未来,在政策导向的、国家投资和老龄化,、城市化的推动下,中国医药市场规模将逐年扩大,中国医药产业在全球产业链中的作用将逐步扩大。在如何加快中国医药产业发展方面,除了需要积极推进国家战略外,还要逐步实现计划、步骤、,推动医药产业升级,缩短与发达国家的距离和欧洲,国家和地方政府也必须在人才系统、审批系统、招标系统、税制中做好你的功课。只有这样,才能真正扭转“中国人民的医药,外国人才有最终决定权”的尴尬局面。

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